聚星检测提供：药品GMP厂房洁净室检测验收CMA检测报告

　　1为什么一定要由CMA机构对洁净室进行检测?

　　答：CMA资质是第三方检测机构的准入门槛，同时也是权威检测机构的一个标志。检测机构要通过省级质监局对于其检测场地、设备、人员、体系、文件等各方面考核之后，并且全部合格才能获得CMA资质。换句话说，CMA资质是检测行业的一个很高的技术门槛，我国法律有规定，检测机构只有获得了CMA资质之后，才能对外开展检测业务，没有获得CMA资质之前开展检测业务属于违法行为。

　　2那么如何辨别哪些机构具有CMA资质?

　　答：直接让第三方检测公司提供，CMA资质是一个公开的资质证书，检测机构都会提供证明其资质的。

　　3如何查询CMA资质的合法性?

　　答：1、查看资质证书是否在有效期内，CMA资质证书右下角有证书有效期的时间，6年为一个周期，超出周期是不能开展业务的。

　　2、CMA资质证书上有二维码，可以直接扫描二维码打开登记注册的信息，核对网上的信息和证书上的信息是否相符

　　3、登录当地省级质监局的网站进行查询。

       药品GMP厂房洁净室检测验收CMA检测报告

　　检测参数：风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度

　　高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度

　　上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话：021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

　　检测标准：

　　(1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

　　(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

　　(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

　　(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

　　(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

　　(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

　　(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010